政策法规1.国家药监局发布《医疗器械注册自检核查指南》（以下简称《指南》）。《指南》可作为药品监管部门对第二类、第三类医疗器械开展注册自检核查的指导性文件，也可作为注册申请人实施注册自检工作的参考依据。《指...

11月4日，国家药监局发布新版《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称《规范》）。新版《规范》将于2026年11月1日起施行。新版《规范》是在2014年发布的《规范》基础上的修订版，是国家药监局贯彻落实《国务院办公厅关于...

医疗设备集采于2024年下半年到2025年上半年实现增长，这得益于国家政策的支持和资金的扶持，呈现出资金规模大、覆盖范围广、支付方式多元的特点。在政策驱动下，全国各地积极响应，安徽、广西等省（区、市）陆续启动医疗设...

2026第四十九届北京国际医疗器械展览会2026The49thBeijingInternationalMedicalEquipmentExhibition展会时间2026年09月3日-5日展馆名称中国国际展览中心（朝阳馆）展会地址北京市朝阳区北三环东路6号了解更多展会详情请...

2026第四十九届北京国际医疗器械展览会将于9月3日-5日在中国国际展览中心（静安庄馆）隆重举办！内容全面涵盖了医用电子、医学影像设备、光学、急救、康复护理、医疗用品及卫生材料、检验设备及诊断试剂以及医疗信息技术...

12月9日，中国家用医疗器械领军企业可孚医疗（301087）科技股份有限公司(以下简称“可孚医疗”)与全球健康科技巨头RoyalPhilips(以下简称“皇家飞利浦”)正式签署战略合作协议。可孚医疗董秘薛小桥对《证券日报》记者表...