昭衍新药携手汇智生物，亮相上海高端医疗器械创新者论坛

本次高端医疗器械会议专注于高端医疗器械的重要细分市场——心血管介入、骨科植入、医用材料等领域，从临床试验、技术开发、投资合作等多个角度深入探讨当前高端医疗器械的技术挑战和发展趋势。论坛现场气氛热烈，人头攒动。来自国内外的医疗器械企业、医疗机构、科研机构以及投资机构的代表汇聚一堂。昭衍与来自不同地区的同行进行了深入交流，了解了他们在产品研发、市场推广以及临床应用方面的经验与挑战。通过与参会企业的互动，感受到了医疗器械行业创新的活力，与此同时，昭衍也与一些潜在客户建立了初步联系，并期待与广大医疗领域的研发伙伴开展进一步的合作。

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昭衍（苏州）新药研发中心有限公司拥有30年深厚药物评价背景，可满足各类药械组合同步评定、药械相关性、电生理分析、毒理分析、USP抗菌测试等不同检测与评价需求。

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2012年创建眼科特色实验室，设备完善、全面的给药及检查技术，拥有40+人专职眼科工作团队及眼科影像检查室、眼电生理检查室及医院级手术室。

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丰富医疗产品服务基础，拥有坚实毒理评价、病理检测、兽医学、手术技术、临床检测等基础，多年经验的国际化服务团队，心脏内外科、骨科、脑科、医美整形等多专业科目产品服务经验。

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公司建立有符合国际规范的质量管理体系，具备中国NMPA、美国FDA、日本PMDA、韩国MFDS及欧盟成员国OECD GLP资质以及国际AAALAC认证资质，顺利接受过5次FDA、3次OECD等评审，评价资料满足全球医疗产品的注册要求。

昭衍新药（股份代码：603127.SH/6127.HK）是中国最早从事药物非临床评价的CRO企业，1995年成立至今，已拥有近2500人的专业技术团队。昭衍新药拥有符合国际规范的质量管理体系（CNAS/ILAC-MRA认证），具备中国NMPA、美国FDA、经合组织OECD、韩国MFDS、日本PMDA的GLP资质以及国际AAALAC（动物福利）认证资质，评价资料满足全球药品注册要求。可以向客户提供非临床药理毒理学研究及评价，特别是非临床安全性评价，临床试验及药物警戒等一站式服务；还可以提供兽药、农药及医疗器械评价等服务项目。在北京、苏州、重庆、广州、上海、梧州、南宁、云南以及美国加州、波士顿设有子公司。

（转自：昭衍JOINN）

来源：市场资讯