2025上海国际医疗器械展览会
2025 Shanghai International Medical Device Exhibition
1月8日，国家药监局器械监管司组织召开2023年第四季度医疗器械监管风险会商会。中检院、核查中心、评价中心、南方所、受理和举报中心、传媒集团等单位围绕第四季度医疗器械监督抽检、飞行检查、不良事件监测、网络销售、投诉举报和舆情监测等情况进行风险会商。
会议要求，各级药品监管部门要持续深化风险会商制度，进一步聚焦风险、聚焦产品、聚焦企业、聚焦处置，密切关注系统性、区域性、频发性等风险信号，严格落实风险处置，切实守好医疗器械质量风险底线。要督促指导辖区内监管部门开展风险会商，落实层层会商，有效提升风险防控水平。
国家药监局相关司局、直属单位负责同志和工作人员参加会议。（经济日报记者 佘惠敏）
（责任编辑：冯虎）
